Gefährliche Antibiotika? Nebenwirkungen von Fluorchinolonen - Reportage stern TV / 9.02.2018. Gefährliche Langzeitschäden: Warum verschreiben Ärzte leichtfertig Antibiotika mit dramatischen Nebenwirkungen? Angstattacken, chronischer Muskelabbau, ein zerstörtes Verdauungssystem: Seit Birgitta Anton vor zwei Jahren das Antibiotikum Ciprofloxacin verabreicht bekommen hat, ist ein normales Leben für die 35-Jährige unmöglich - das Medikament, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört, löste gefährliche Nebenwirkungen bei ihr aus. "Weil meine Magen-Darm-Passage nicht mehr funktioniert, kann ich nicht mehr normal essen und trinken und habe unvorstellbare Schmerzen", sagt die Konstanzerin, die das Antibiotikum wegen einer Blasen- und Nebenhöhlenentzündung verschrieben bekommen hatte. Wie Birgitta Anton geht es offenbar auch tausenden anderen Patienten. Nach der Einnahme von Fluorchinolonen werden unter anderem Sehnenrisse, Depressionen und Nierenschäden beschrieben. Warum werden Fluorchinolone in Deutschland millionenfach verschrieben, obwohl sie laut Experten nicht bei leichten Infektionen eingesetzt werden sollten, sondern als letztes Mittel bei schwerwiegenden Krankheiten? Darüber spricht Steffen Hallaschka live bei stern TV mit Birgitta Anton und dem Arzneimittelexperten Prof. Dr. Gerd Glaeske.
Ann-Cathrin hatte nach der Einnahme von Fluorchinolonen / Antibiotika schwere Nebenwirkungen und konnte schließlich mit den Schmerzen nicht mehr leben. Ein Horrortrip, ausgelöst durch ein paar Pillen. Beitrag in Volle Kanne / ZDF (Facebook Seite) über den letzten Ausweg Sterbehilfe nach Fluorchinolon Schädigung. (September 2022)
Unrest - Documentary - Synopsis
Jennifer Brea's Sundance award-winning documentary, Unrest, is a personal journey from patient to advocate to storyteller. Jennifer is twenty-eight years-old, working on her PhD at Harvard, and months away from marrying the love of her life when a mysterious fever leaves her bedridden. When doctors tell her it's "all in her head," she picks up her camera as an act of defiance and brings us into a hidden world of millions that medicine abandoned. In this story of love and loss, newlyweds Jennifer and Omar search for answers as they face unexpected obstacles with great heart. Often confined by her illness to the private space of her bed, Jennifer connects with others around the globe. Like a modern-day Odysseus, she travels by Skype into a forgotten community, crafting intimate portraits of four other families suffering similarly. Jennifer Brea's wonderfully honest and humane portrayal asks us to rethink the stigma around an illness that affects millions. Unrest is a vulnerable and eloquent personal documentary that is sure to hit closer to home than many could imagine.
Hirschhausen und Long Covid - Die Pandemie der Unbehandelten 17.10.2022. Hirschhausens Check-up. ARD. Pressetext: Der Winter naht, die Covid-Herbstwelle nimmt weiter zu - und wir sind Corona-müde. Für Menschen, die an Long Covid leiden, ist die Pandemie weiterhin alltagsbestimmend. Aber: es gibt immer noch keine evidenzbasierten Therapien, noch immer treffen sie auf hilflose Ärzt:innen, die in ihrem Praxisalltag mit dem komplexen Krankheitsbild überfordert sind. Noch immer fehlt eine Task-Force und koordinierte Grundlagen-, Therapie- und Versorgungsforschung. Einige Ärzte und Professoren behaupten sogar, die Krankheit sei in erster Line eingebildet, psychosomatisch. Das Video wurde bereits Ende Juni 2022 in der ARD Mediathek veröffentlicht und nun, Mitte Oktober 2022, aktualisiert. Die erfreuliche Nachricht: Der 13-jährigen Olivia, die im Film porträtiert wird, geht es in der Zwischenzeit besser, ihre Long-Covid-Symptome lassen nach.
ME/CFS - Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom - ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung führt. 17-24 Millionen Menschen sind weltweit an ME/CFS erkrankt. In Deutschland sind es schätzungsweise 300.000, in Frankreich ca. 250.000. Frauen sind häufiger betroffen als Männer. Forscherinnen und Forscher gehen davon aus, dass höchstens die Hälfte der Erkrankten eine Diagnose haben. Trotz dieser hohen Zahl Betroffener ist ME/CFS in der Öffentlichkeit und unter den Ärztinnen und Ärzten nahezu unbekannt, obwohl sie schon 1969 von der Weltgesundheitsorganisation in die internationale Klassifikation der neurologischen Krankheiten aufgenommen wurde. Die Dokumentation begleitet Betroffene und ihre Angehörigen sowie international renommierte Forscherinnen und Forscher und erörtert den aktuellen Stand der Wissenschaft. Sie alle machen die Dramatik und Härte der Krankheit erlebbar und räumen auf mit Mythen, die den wissenschaftlichen Fortschritt seit Jahrzehnten behindern. ARTE Dokumentation 2021. Pressetext.
The Forgotten Plague: myalgic encephalomyelitis “Eventually I received a diagnosis of “chronic fatigue syndrome,” a name that feels insulting when your entire life has been stolen from you.” (Ryan Prior” / Interview). Forgotten Plague is a 2015 documentary film about Ryan Prior, an ME/CFS patient and journalist and his journey to understand the disease. Ryan Prior’s life imploded October 22, 2006, when he was struck down by a disease that dozens of doctors were powerless to diagnose, let alone treat. Against great odds, he becomes a reporter and ventures to tell the story of his suffering and improbable recovery. He is shocked that millions globally remain sidelined by the same disease, many bedridden for decades. Forgotten Plague is a journey into the hidden world of myalgic encephalomyelitis (chronic fatigue syndrome). It is a chilling tale of our medical system’s failures in addressing many chronic, complex diseases. Yet it is also a riveting story of science’s remarkable ability to transform medicine and improve human life itself. (2015).
I Remember Me - Chronic Fatigue Syndrome is a 2000 documentary written, directed, and narrated by Kim Snyder about ME/CFS, featuring the 1984 Incline Village chronic fatigue syndrome outbreak and other similar outbreaks. Motivated to find out more about the illness that struck her in the mid-1990's, Snyder interviews patients, physicians, and researchers around the U.S.
Voices from the Shadows is a British film about ME/CFS made by Natalie Boulton and Josh Biggs. The film tells also the story of the medical neglect and shows the brutal severeness of this illness. “These true horror stories where the families had really being abused by the professionals … there hasn’t been any justice.The film shows the brave and sometimes heartrending stories of five ME patients and their carers, along with input from Dr Nigel Speight, Prof Leonard Jason and Prof Malcolm Hooper. It was filmed and edited between 2009 and 2011 by the brother and mother of an ME patient in the UK. The film shows the devastating consequences that occur when patients are disbelieved and the illness is misunderstood. Severe and lasting relapse occurs when patients are given inappropriate psychological or behavioural management: management that ignores the reality of this physical illness and the severe relapse or exacerbation of symptoms that can be caused by increased physical or mental activity, over exposure to stimuli and by further infections. (See homepage)
More from the team “Voices of the shadow” Dialogues for ME/CFS
About the project: Dialogues for a neglected illness - or Dialogues for ME/CFS - has been made with an award from the Wellcome Public Engagement Fund – 2018/2021. The project is led by Natalie Boulton, working with Josh Biggs a professional editor and cameraman. It has evolved as we developed it, adapting to the difficult conditions caused by the pandemic! Members of the Cure ME team at the London School of Hygiene and Tropical Medicine – Luis Nacul, Eliana Lacerda and Caroline Kingdon – were clinical and research consultants for the first half of the project, until Covid 19 complicated all our lives too much. Series of films.
Controversy, Denigration and Ignorance
Film from the 'Dialogues for a neglected illness' project made with a Wellcome Public Engagement Fund award by Natalie Boulton & Josh Biggs.
For more information and other videos: www.dialogues-mecfs.co.uk
UNDER OUR SKIN
In the 1970s, a mysterious and deadly illness began infecting children in a small town in Connecticut. Today it's a global epidemic. A real-life thriller, this shocking festival hit exposes the controversy surrounding chronic Lyme disease. Following the stories of individuals fighting for their lives, director Andy Abrahams Wilson reveals with beauty and horror a natural world out of balance and a human nature all too willing to put profits before patients.
Part One Under our Skin
Part Two Under our Skin - Ermergence - From Horror to Hope.
In this dramatic follow-up to UNDER OUR SKIN, EMERGENCE takes the viewer on a journey from horror to hope. We witness the emerging epidemic of Lyme disease as infection and education spread globally. We watch as the truth emerges about the disease's persistence and reach, about promising new research, and about medical collusion and conflicts of interest that continue to impede progress. We revisit the characters from UNDER OUR SKIN as they emerge into better health, reclaiming their lives and dignity, and offering hope to the legions now suffering. As Lyme disease surges, EMERGENCE shines a probing light on the issue and becomes a beacon in the dark.
Re: Risiko Corona-Impfung? ARTE Reportage 2023
Über 900 Millionen Corona-Impfungen wurden seit Beginn der Pandemie EU-weit verabreicht. Während ein Großteil der Menschen die Vakzine problemlos verträgt, leiden einige nach ihrer Impfung unter massiven Komplikationen. Wegen fehlender Anlaufstellen und Therapiemöglichkeiten fühlen sich viele Betroffene im Stich gelassen. Nun kämpfen sie um Anerkennung.
Bis vor kurzem verlief Pascal Mertens' Leben noch ganz normal. Ende letzten Jahres ließ er sich gegen Corona impfen, und seitdem hat sich sein Alltag drastisch verändert: Zum Laufen benötigt er jetzt einen Rollator, seine Wohnung kann er allein kaum mehr verlassen. Besserung ist nicht in Sicht. In mehreren Kliniken wurde er untersucht, doch kein Arzt wollte eine Diagnose in direktem Zusammenhang mit der Impfung stellen. Seine letzte Hoffnung ist nun das Universitätsklinikum Marburg, wo man sich auf Fälle wie jenen von Pascal spezialisiert hat.
Hier betreibt Dr. Bernd Schieffer die erste deutschlandweite Therapiestelle für Betroffene des sogenannten Post-Vac-Syndroms. Seit Anfang 2022 wurden hier bereits 250 Erkrankte aus Deutschland, Österreich und der Schweiz betreut. Schieffer ist überzeugt, dass es in den nächsten Monaten gelingen wird, die vielfältigen Auslöser des Post-Vac-Syndroms zu identifizieren.
Tamara Retzlaff ist eine der Patientinnen von Dr. Schieffer. Ihren Job als Innenstadtmanagerin in Rottweil musste die 28-Jährige aufgeben, nachdem sie monatelang mit Nebenwirkungen der Corona-Impfung kämpfte. Weil sie sich nicht mit ihrer Hilflosigkeit abfinden wollte, gründete sie das erste bundesweite Selbsthilfenetzwerk für Erkrankte des Post-Vac-Syndroms. Tamara Retzlaff fordert, mögliche Langzeitkomplikationen der Impfung ab sofort anzuerkennen und deren Erforschung zu finanzieren, statt sie weiterhin zu ignorieren. Pressetext.
Ende August 2024 haut Jan Böhmermann mit dem ZDF Magazin Royale eine Sendung zu LongCovid und ME/CFS raus: "Probier's doch mal mit Tee: Chronisch krank, aber niemand glaubt dir." Politiker schweigen dazu. Gesehen haben die Sendung über eine Millionen Menschen und die auf You Tube kommen noch hinzu. „Richtig beschissene chronische Krankheit“. „Ein 1/4 der Leute kann nur noch im Bett hängen, aber nicht geil auf Lazy Sunday, sondern ungeil auf Leben im Arsch“ Hashtag der Woche #Frauenticket
