Fluoroquinolone-Associated Disability FQAD: Pathogenese, Diagnostik, Therapie und Diagnosekriterien: Nebenwirkungen von Fluorchinolonen (essentials), von Stefan Pieper

Der Begriff „Fluoroquinolone-Associated Disability“ (FQAD) ist spätestens seit der Verwendung durch die US Food and Drug Administration (FDA) etabliert – allerdings ist die Definition der FDA mit den dazugehörenden Diagnosekriterien für den behandelnden Arzt nicht alltagstauglich. Stefan Pieper unterstützt in diesem essential Ärzte und Therapeuten, FQAD einfach zu diagnostizieren und mit FQAD-Patienten besser und adäquater umzugehen. Besonderes Augenmerk legt der Autor auf die Pathogenese, Diagnostik und die (begrenzten) therapeutischen Möglichkeiten, die aus seiner Sicht Aussicht auf Erfolg haben. Zudem schlägt er für die FQAD Diagnosekriterien vor, die eine möglichst sichere und dabei zeitsparende Eingrenzung des neuen Krankheitsbildes erreichen, um diese im Praxisalltag zu implementieren. Praxiserfahrungen des Autors mit inzwischen mehr als 250 FQAD-Patienten ergänzen das essential.

MCAS / MCAD – Die systemische Mastzellerkrankung. Von Prof.med Gerhard Molderings / Prof med. Martin Mücke. Dieses Buch gehört meiner Meinung nach in jede Arzt Praxis. Es macht die Zusammenhänge einer Mastzellerkrankung auf sehr gute Weise verstehbar, ordnet die komplexen Symptome ein, angefangen von Entkräftung, Wundheilungstörungen, Knochen-, Nerven-, Muskelschmerzen, Sehstörungen, Magen-Darm Problemen und sogar bis hin zu Zusammenhängen von Erkrankungen der instabilen HWS und beschreibt vielfältige Auslöser. 

Klappentext: Fundiertes Expertenwissen nutzen
Betroffene einer systemischen Mastzellerkrankung (MCAS oder SM) haben oft einen langen Leidensweg bis zur richtigen Diagnose hinter sich. Die bereits in der Jugend auftretenden Symptome sind vielfältig, wechselhaft und so ungewöhnlich, dass sie meist nicht ernst genommen oder nicht richtig gedeutet werden. Dieses Buch schafft endlich Abhilfe! Die beiden Autoren zählen zu den führenden und erfahrensten Experten in Deutschland. Jetzt haben sie auf vielfachen Wunsch ihr umfassendes Wissen und Antworten auf die drängendsten Fragen von Betroffenen zusammengefasst.
Symptome & Diagnose: Kompetente Therapeuten und Anlaufstellen zu finden, die die unerklärlichen Beschwerden ernst nehmen, ist der erste Schritt zur Linderung. Lesen Sie, wie Sie vorgehen können und welche die richtigen Untersuchungen zur Abklärung der exakten Diagnose sind.
Therapie & Rechtliches: Welche Medikamente gehören zur Standardmedikation, welche gelten als Option? Was weiß man über Medikamente wie medizinischer Cannabis und deren Chancen und Risiken? Wie laufen Beantragung und Kostenerstattung ab? Woran wird aktuell geforscht?
Leben & Selbsthilfe: Welche Rolle spielt Histamin in der Nahrung? Lohnt es sich, Gluten zu meiden? Wie treibe ich Sport, ohne die Mastzellen zu aktvieren? Was ist bei Reisen und bei Operationen zu beachten? Wie sieht ein Notfallplan aus?

ME - Myalgische Enzephalomyelitis vs. Chronic Fatigue Syndrom: Fakten Hintergründe Forschung, von Katharina Voss

Ein Buch über die Myalgische Enzephalomyelitis, die auch unzutreffend als Chronic Fatigue Syndrom oder als ME/CFS und neuerdings auch als Systemic exertion intolerance disease oder kurz SEID bezeichnet wird. Ein Buch über eine Krankheit, die es nach Meinung eines Großteils der Ärzteschaft gar nicht gibt und die nach Auffassung vieler Ärzte, Psychiater und Psychosomatiker nur in den Köpfen der Patienten existiert – obwohl sie bereits vor über 40 Jahren von der WHO als neurologische Krankheit klassifiziert wurde. Ein Buch über eine unsichtbare Pandemie und die Hintergründe eines weitgehend unbekannten medizinischen Skandals. Die Myalgische Enzephalomyelitis ist eine der unbekanntesten, aber dennoch häufigsten chronischen Krankheiten junger und mittelalter Erwachsener westlicher Industrienationen. Seit Jahrzehnten werden die Erkrankten von der medizinischen Profession missachtet und vernachlässigt. Ebenso lange haben die politisch Verantwortlichen die biomedizinische Erforschung dieser Krankheit abgewürgt. Dabei richten schwere körperliche und geistige Einschränkungen grausames Leid bei den Betroffenen an. Viele von ihnen müssen Jahre oder Jahrzehnte eine Lebensqualität erdulden, die der von AIDS- und Krebspatienten im Endstadium vergleichbar ist – ohne dass sie medizinisch adäquat versorgt werden. Höchste Zeit für einen Paradigmenwechsel! 

Ratgeber Ehlers-Danlos-Syndrome

Komplexe Bindegewebserkrankungen einfach erklärt, von Karina Sturm, Helena Jung, Andrea Maier

"Ehlers-Dan... Was?" Das hören Betroffene der seltenen Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) fast täglich. Die meisten Menschen in ihrem Umfeld haben nie von der Gruppe von angeborenen Bindegewebserkrankungen gehört oder verbinden damit nur dehnbare Haut und flexible Gelenke. Doch die EDS sind viel mehr als das! Zusätzlich zu den Symptomen der EDS, die den ganzen Körper betreffen können, treten diverse andere Erkrankungen zusammen mit den Ehlers-Danlos-Syndromen auf, wie z. B. Dysautonomie, Mastzellaktivierungssyndrom und viele mehr. Die EDS stellen sowohl Betroffene als auch deren Ärzt*innen vor große Herausforderungen. Oft sind die Betroffenen daher auf sich alleine gestellt. Sie müssen selbst Expert*innen für ihre Erkrankung werden, wenn sie eine optimale Versorgung erwarten. Durch eine Mischung aus fachlichen Informationen, Expert*innenmeinungen und Tipps zum praktischen Umgang mit der Gruppe von komplexen Bindegewebserkrankungen bietet dieses Buch vor allem Neueinsteiger*innen - Betroffenen, Angehörigen, Interessierten sowie Hausärzt*innen und anderem medizinischen Personal - einen kompakten Überblick über alle Facetten der Ehlers-Danlos-Syndrome. 18 interessante Videos mit Interviews mit deutschsprachigen und internationalen Expert*innen bereichern das Buch und machen es zu einem multimedialen Erlebnis.

Karina Sturm hat auch eine sehr hilfreiche Webseite, diese findet sich HIER

Never Bet Against Occam:

Mast Cell Activation Disease and the Modern Epidemics of Chronic Illness and Medical Complexity Taschenbuch – 15. März 2016 Englisch Ausgabe von Kendra Neilsen Myles (Herausgeber), Lawrence B. Afrin M.D. (Autor)

In 2008 Dr. Afrin started coming to understand that a newly recognized type of mast cell disease, now called mast cell activation syndrome (MCAS), was the underlying diagnosis in many patients he was seeing who were each suffering large assortments — quite different from one patient to the next — of chronic multisystem inflammatory illnesses of unclear cause. Dr. Afrin soon gained experience that MCAS is far more prevalent than the only mast cell disease previously known to medicine (the rare disease of mastocytosis) and that most MCAS patients, once accurately diagnosed, can eventually find significantly helpful medications targeted at the disease. The frequency and magnitude of the improvements Dr. Afrin has seen — even the relief that comes from finally having a unifying diagnosis other than "psychosomatism" — have spurred him to focus in this area, not only tending to the needs of his patients but also pursuing research to advance our understanding of the disease and helping to educate other professionals who in turn can help even more of the many people who have long been suffering not only the symptoms of the disease but also the natural concern of not understanding why one would be so "unlucky" to have acquired so many medical problems. As it turns out, such patients are not so unlucky and truly have just one root issue (and a very common one at that), which has the biological capability to develop, directly or indirectly, into most or all of their previously diagnosed problems. There is a great deal yet to learn about this, but even with just the present very limited understanding, the opportunity to diagnose and help patients with MCAS seems to be enormous and Dr. Afrin felt a description of the disease, written for the general public, might help lead some MCAS patients on a journey to diagnosis and improvement sooner rather than later. Dr. Afrin hopes this book will help people who might have, or do have, MCAS. A portion of the proceeds of purchases of this book will go to support research and education in this area.

Das Monster danach: Die neue, alte Volkskrankheit ME/CFS. Was sie mit uns macht, warum sie so viele Covid-Genesene trifft, und was wir tun können, von Nils Winkler, Gitta Meier

Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Sehr viele in Folge einer Covid-Infektion, dem Post Covid Syndrom. Über 60% sind nicht mehr arbeitsfähig. Dennoch sind die Betroffenen meist auf sich allein gestellt, da ME/CFS bei Ärzten weitgehend unbekannt und wegen der vielfältigen Symptome schwer zu greifen ist. (...) Das Buch erklärt ME/CFS verständlich und ist ein Handbuch für Betroffene und ihre Angehörigen, um mit der Krankheit umzugehen. Es vermittelt das notwendige Basiswissen für Gespräche mit Ärzten, behandelt auch soziale Fragen wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist aber auch ein leichter Einstieg in das Thema für behandelnde Ärzte und medizinisches Personal.

Osler's Web: Inside the Labyrinth of the Chronic Fatigue Syndrome Epidemic von Hillary Johnson

"A relentless, meticulous, and highly persuasive exposé by a journalist who spent nine years investigating the medical research establishment's failure to take seriously chronic fatigue syndrome… In a chronology that runs from 1984 to 1994, Hillary Johnson crams in fact after telling fact, building up a dismaying picture of a rigid and haughty biomedical research establishment unwilling or unable to respond to the challenge of a multifaceted disease for which a causative agent has yet to be found… A compelling, well-documented account…"

DIAGNOSIS & TREATMENT OF CFS and ME : It's Mitochondria, Not Hypochondria by Sarah Myhill

Mitochondria are the powerhouses of our cells, essential for the production and management of energy at the cell level. Dr. Sarah Myhill has spent years studying the relationship between mitochondrial malfunction and one of the most common problems that leads people to the doctor’s office: fatigue. In Diagnosis and Treatment of Chronic Fatigue Syndrome and Myalgic Encephalitis, Dr. Myhill examines this essential role of our mitochondria in energy production and why it is key to understanding and overcoming Chronic Fatigue Syndrome (CFS) and the inflammation that often accompanies it: Myalgic Encephalomyelitis (ME). She explains the importance of healthy mitochondria, how we can assess how well they are functioning, what we can do to keep them healthy, and how to restore them to health if problems arise. Since publication of the first edition in 2014, new research and new clinical findings have shed further light on a condition that is debilitating to those who suffer from it, but “all in the head” to many doctors. The second edition of this groundbreaking book includes new insights and chapters on why CFS/ME is the most poorly treated condition in Western medicine, the role of the gut, allergy and autoimmunity, Lyme disease and other coinfections, reprogramming the immune system, reprogramming the brain, and the roadmap to recovery.

Mitochondrien - Symptome, Diagnose und Therapie von Bodo Kuklinski

Der Herausgeber schreibt:

Wer sich die heutigen Wartezimmer in Arztpraxen ansieht, der muss feststellen: Multimorbide Patienten sind eher die Regel als die Ausnahme und echte Heilungen gibt es selten. Die Listen der Komorbiditäten sind lang. Die Medizin sucht meist vergebens nach gemeinsamen Ursachen zwischen den Einzelerkrankungen. Und doch gibt es sie!  Dr. Kuklinski, Facharzt für Innere Medizin und Umweltmedizin und Leiter des Diagnostik- und Therapiezentrums für Umweltmedizin in Rostock hat in seiner langjährigen Praxis die Hintergründe für Multiorganerkrankungen aufgedeckt:

Stoffwechselfehlleistungen in den Mitochondrien. Wer in der Lage ist, seine Therapie auf die Mitochondrien auszurichten, kann vielen Multiorganerkrankten helfen und deren vorgezeichnete Krankheits- und Leidenswege beenden. In diesem Buch beschreibt Dr. Kuklinski detailliert und wissenschaftlich fundiert, was bei vielen Patienten im Körper und dessen Mitochondrien schiefläuft und welche therapeutischen Maßnahmen auch bei scheinbar hoffnungslosen Fällen doch noch zu einem Heilungserfolg führen können. Dabei bleibt Dr. Kuklinski immer praxisnah und verständlich, damit die Umsetzung in den Mediziner-Alltag gelingen kann.

Das HWS-Trauma von Bodo Kuklinski

Ursachen, Diagnose und Therapie

Der Herausgeber schreibt:

Jeder Arzt kennt diese Patienten: Sie kommen immer wieder und berichten mit besorgter Stimme über Schmerzen hier und Herzstolpern da. Sie haben unerklärliche Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Rückenschmerzen, sind schlapp und müde, ihre Augenringe und ihre fahle Gesichtshaut geben ihnen Recht. Auch mit dem Bauch ist etwas nicht in Ordnung und manchmal ist die Luft so knapp. "Das HWS-Trauma ist die Ursache für viele chronische Krankheiten!" Diese These belegt Dr. Kuklinski in seinem aktuellen Buch beeindruckend: Er stellt Grundlagen, Diagnostik und die weit reichenden Auswirkungen der geschädigten HWS ausführlich vor. In Fallbeispielen wird die Bedeutung des Genicks für die Gesundheit auf den Punkt gebracht. Das Buch präsentiert sein neues und erfolgreiches Therapiekonzept und wendet sich damit an alle Therapeuten, die ihre Patienten wirklich ursächlich behandeln wollen. Trotz der Stofffülle und biochemischer Bezüge bleibt das Werk verständlich und leicht lesbar. 

Chronic: The Hidden Cause of the Autoimmune Epidemic and How to Get Healthy Again by Steven Phillips, Dana Parish

“A powerfully informative guide for patient and practitioner from a misinformed past toward a future of recovery and health.”

—David Perlmutter, MD, New York Times best-selling author of Grain Brain and Brain Wash

In this important and timely book, Steven Phillips, MD, and his former patient, Sony singer-songwriter Dana Parish, reveal striking evidence that a range of common infections, from COVID-19 to Lyme, cause a variety of autoimmune, psychiatric, and chronic conditions. Chronic explores the science behind what makes them difficult to diagnose and treat, debunks widely held beliefs, and provides solutions that empower sufferers to reclaim their lives. After nearly dying from his own mystery illness, Dr. Phillips experienced firsthand the medical community’s ignorance about the pathogens that underlie a deep spectrum of serious conditions - from fibromyalgia, multiple sclerosis, chronic fatigue syndrome, rheumatoid arthritis, and lupus, to depression, anxiety, OCD and neurodegenerative disorders. Parish, too, watched her health spiral after twelve top doctors missed the underlying infections that caused heart failure and other sudden debilitating symptoms. Now, they’ve come together with a mission: to change the current model of simply treating symptoms and shift the focus to finding and curing root causes of chronic diseases that affect millions around the world.

Toxic: Heal Your Body from Mold Toxicity, Lyme Disease, Multiple Chemical Sensitivities , and Chronic Environmental Illness, by Neil Nathan, Foreword by Robert Naviaux

Millions of people are suffering from chronic illnesses that, unbeknownst to them, are the result of exposure to environmental toxins and infectious agents such as mold and Borrelia, which causes Lyme disease. Millions. Because the symptoms of these illnesses are so varied and unusual, many of these individuals have sought medical care only to be dismissed, as if what they are experiencing is “in their head.” Many (if not most) have tried to tough it out and continue to function without hope of improvement. Unfortunately, their illnesses are very real.